Résumé
La neuromyélite optique (NMO), ou neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), regroupe différentes affections inflammatoires du système nerveux central distinctes de la sclérose en plaques. Elle se caractérise par l’association d’atteintes cliniques typiques, comme la névrite optique, la myélite transverse étendue, l’atteinte de l’area postrema et par la présence d’anticorps anti-aquaporine4. Elle évolue par poussées. Celles-ci peuvent engager le pronostic vital et justifient une prise en charge en urgence avec l’administration de bolus de corticoïdes intraveineux à fortes doses éventuellement associés à des séances d’échanges plasmatiques. Un traitement de fond est ensuite débuté pour prévenir la survenue d’une nouvelle poussée.
