Նեյտրոֆիլների ցիտոպլազմայի նկատմամբ հակամարմինների (ՆՑՀ) հետ համակցված մեռուկացնող անոթաբորբերն ախտահարում են փոքր տրամաչափի անոթները, որոնք ֆիբրինոիդ մեռուկացման օջախ են: ELISA մեթոդի միջոցով առանձնացվել են երկու հակամարմիններ՝ պրոտեինազ 3-ի նկատմամբ հակամարմինները, որոնք սովորաբար առկա են պոլիանգիիտով գրանուլեմատոզի դեպքում, և միելոպերօքսիդազի նկատմամբ հակամարմինները, որոնք հիմնականում դիտվում են այս խմբի մյուս երկու անոթաբորբների դեպքում: Խորանում են սրացումներով, և բուժման բացակայության դեպքում ընթացքը ծանր է: Այս խմբին բնորոշ երեք հիվանդություններն են՝ պոլիանգիիտով գրանուլեմատոզը, պոլիանգիիտով էոզինոֆիլային գրանուլեմատոզը և մանրադիտակային պոլիանգիիտը: Բուժման նշանակման դեպքում ընթացքը բարենպաստ է, սակայն հաճախակի են ախտակրկնությունները:
Les vascularites nécrosantes associées aux anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) touchent les vaisseaux de petit calibre qui sont le siège d’une nécrose fibrinoïde. Les deux anticorps isolés en Elisa sont les anticorps antiprotéinase 3, habituellement présents dans la granulomatose avec polyangéite, et les anticorps antimyéloperoxydase, qui sont présents dans les deux autres vascularites de ce groupe. Elles évoluent par poussées et peuvent être sévères en l’absence de traitement. Les trois maladies qui caractérisent le groupe sont la granulomatose avec polyangéite, la granulomatose éosinophilique avec polyangéite et la polyangéite microscopique. Leur évolution est favorable sous traitement, mais les rechutes sont fréquentes.
Necrotizing vasculitis associated to antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) are one of the subgroups of vasculitis affecting small-sized vessels. Fibrinoid necrosis of the vascular wall is present. Two antibodies have been identified: anti-proteinase 3 which is mainly found in granulomatosis with polyangiitis, and anti-myeloperoxydase which is mainly observed in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis. Flares are frequent. Spontaneous prognosis is poor. The three diseases of the group are granulomatosis with polyangiitis, eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis. When treatments are prescribed, outcomes and long term evolution are good but relapses are frequent.
